¿Qué es la enfermedad de Huntington y cuál es su base genética?

Es un trastorno neurodegenerativo hereditario autosómico dominante causado por una repetición excesiva del triplete CAG en el gen HTT, lo que destruye progresivamente neuronas del cuerpo estriado.

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Perfil del Autor

Samuel Gil
Samuel GilEditor y analista de contenidos.
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